
Die Internationale Föderation für Spina Bifida und Hydrozephalus (IF) wurde 1979 von Menschen mit Spina Bifida und Hydrozephalus (SBH) und ihren Familien gegründet. Im Laufe der Jahre hat sie sich von einer freiwilligen Vereinigung zu einer professionellen Behindertenorganisation (DPO) mit globaler Reichweite, demokratischer Struktur und transparenten und rechenschaftspflichtigen Prozessen entwickelt.
Die Mehrheit der IF-Mitgliedsorganisationen wird von Erwachsenen mit SBH oder Eltern von Kindern mit SBH geleitet und verwaltet. Kinder nehmen aktiv an den Aktivitäten unserer Mitglieder teil: Sie sind an von Kindern geleiteten Aktivitäten, Schulungsworkshops zum Thema Unabhängigkeit und Ferienlagern beteiligt. Heutzutage haben viele junge Menschen mit SBH die Leitung ihrer Organisationen übernommen. In den meisten Fällen entscheiden sich die IF-Mitglieder für eine enge Zusammenarbeit mit Fachleuten aus den Bereichen Medizin und Bildung sowie mit Forschern, da diese Berufe für Kinder und Erwachsene mit SBH für ihr Überleben und ihre Entwicklung von großer Bedeutung sind.
Wenn Sie daran interessiert sind, unserem Netzwerk von Verbänden, Organisationen, Institutionen, Unternehmen und Einzelpersonen beizutreten, die sich für Spina Bifida und/oder Hydrocephalus interessieren, lesen Sie bitte den IF-Mitgliederleitfaden.
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